Mittlerweile ist es möglich, Erbmaterial Ihres Kindes in Ihrem Blut zu messen. Dadurch können die drei häufigsten chromosomalen Störungen (Trisomie 13,18,21) sowie Störungen an den Geschlechtschromosomen (Monosomie x) ab der 11. Schwangerschaftswoche entdeckt werden.

Diese Messungen sind verbunden mit einer genetischen Beratung, einer Ultraschalluntersuchung des Kindes sowie einer Blutentnahme bei Ihnen. Das Ergebnis steht meistens innerhalb einer Woche zur Verfügung und wird dann mit Ihnen besprochen.

Die Genauigkeit des Testes liegt zwischen 90 und 99%.

Die Kosten für diesen Test werden mittlerweile von gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Weitere Informationen finden Sie u.a. auf der Seite des Institutes für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, IQWIG.